Выбрать город: Ереван

    Вы находитесь в городе Ваш город: Ереван

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    AM
    0 (800) 000-10 Бесплатный звонок по Армении +(374) 60-65-10-10
    Обратите внимание!
    Уважаемые пациенты! Вы используете новую версию сайта ИНВИТРО. На старую версию сайта вы можете перейти по ссылке.

    По техническим причинам медицинские офисы работают с понедельника по субботу с 08:00 до 16:00. Подробную информацию просьба уточнять по телефону.
    ×

    Антитела к ганглиозидам (лайн-блот: GM1; GM2-GM3-GM4; GD1a, GD1b, GD2-GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, сульфатиды) (Ganglioside antibodies panel),

    Описание
    Исследуемый материал Сыворотка крови
    Метод определения
    Метод лайн блота: GM1; GM2-GM3-GM4; GD1a, GD1b, GD2-GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, сульфатиды. 

    Тест для диагностики полинейропатий. 

    Ганглиозиды представляют группу гликосфинголипидов, составляющую 6% всех липидов в нервной системе. Они являются основной структурной частью миелина шванновских клеток, входят в структуры синаптических мембран и нейромышечных окончаний. В основе структуры ганглиозидов лежит молекула церамида, соединенная с молекулами углеводов и сиаловых кислот. Спектр ганглиозидов разный в ЦНС и периферических нервах. Ганглиозиды GM1 и GD1a экспрессированы на моторных нервах и аксонах. На черепно-мозговых нервах много ганглиозида GQ1b, сенсорные нервы богаты GD1b. 

    В качестве основной причины сенсибилизации иммунной системы к антигенам ганглиозидов при острых полинейропатиях предполагается перекрестная иммунная реакция с липополисахаридами бактерий желудочно-кишечного тракта. Синдрому Гийена -- Барре часто предшествует энтерит, вызванный Campylobacter jejuni. Липополисахарид C. jejuni содержит ганглиозид-подобную структуру, напоминающую по структуре молекулу ганглиозида GM1, которая способна стимулировать аутоиммунные ответы. Другими известными индукторами синдрома Гийена -- Барре являются цитомегаловирус, вирус Эпштейна -- Барр, Mycoplasma pneumoniae и Haemophilus influenzae. 

    Антитела к ганглиозидам встречаются на фоне ряда острых и хронических полинейропатий. 

    Общим признаком как острых, так и хронических аутоиммунных полинейропатий, является белково-клеточная диссоциация в цереброспинальной жидкости, проявляющаяся значительным увеличением содержания белка в ликворе при нормальной или минимально повышенной клеточности. Синдром Гийена - Барре и его разновидности относится к группе острых воспалительных демиелинизирующих полирадикулоневропатий, часто разрешающихся спонтанно. Это заболевание часто развивается на фоне или после перенесенной респираторной или кишечной инфекции в течение 10-14 дней с ее начала, поэтому образование аутоантител часто рассматривают как компонент первичного иммунного ответа против возбудителя инфекции. После достижения ремиссии заболевания титры антител постепенно снижаются и нарастают в случае повторного обострения. Одной из форм острой воспалительной демиелинизирующей полинейропатии является синдром Миллера -- Фишера. Характерными клиническими проявлениями являются поражения черепно-мозговых нервов, в результате чего развивается офтальмоплегия, кроме того выражены арефлексия и атаксия. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия является хроническим прогрессирующим заболеванием с поражением сенсорных и моторных нервов. Заболевание может протекать с обострениями, чередующимися с продолжительными периодами ремиссии. При хронических полиневритах антитела к ганглиозидам могут быть представлены моноклональным иммуноглобулином и требуют проведения иммунофиксации иммуноглобулинов сыворотки (см.описание теста). 


    Подготовка
    Специальная подготовка не требуется. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи.
    Показания
    1. Проведение диагностики синдрома Гийена -- Барре; 
    2. диагностика синдрома Миллера – Фишера; 
    3. дифференциальный диагноз острых полирадикулоневропатий; 
    4. дифференциальный диагноз хронических полиневритов.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Форма представления результата: тест полуколичественный, результат определения аутоантител отражается количеством «крестов» («плюсов») для выявленного типа специфических антител. 

    Референсные значения: антитела не обнаружены 

    Интерпретация 

    Увеличение степени серопозитивности косвенно отражает содержание и аффинность аутоантител. Варианты результата оценки серопозитивности приведены ниже: 

    1. Антитела не обнаружены 
    2. + - низкое содержание аутоантител к специфическому антигену 
    3. ++ - среднее содержание аутоантител к специфическому антигену 
    4. +++ - высокое содержание аутоантител к специфическому антигену 

    Таблица. Заболевания, ассоциированные с антителами к ганглиозидам

    АнтигенЗаболевания
    GM1- Классический синдром Гийена - Барре (AIDP);
    - Другие острые полирадикулоневриты (AMAN, AMSAN);
    - Мультифокальная моторная нейропатия с блоком проведения;
    - Моторная нейропатия с моноклональным компонентом;
    GM2, GM3, GM4- Синдром Гийена - Барре после инфекции ЦМВ;
    - Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия и другие родственные хронические полинейропатии;
    GD1a- Острые полирадикулоневриты (AMAN, AMSAN); - Синдром Гийена - Барре со слабостью плечевых, шейных и орофарингеальных мышц;
    - Редко другие острые и хронические полинейропатии 
    GD1b- Атаксия при синдроме Гийена-Барре;
    - Синдром CANOMAD (хроническая атактическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины)
    - Моторная нейропатия с моноклональным компонентом; 
    GD2, GD3- Синдром CANOMAD (хроническая атактическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины) 
    GT1a- Атаксия при синдроме Гийена - Барре;
    - Синдром Гийена - Барре со слабостью плечевых, шейных и орофарингеальных мышц;
    - Синдром Миллера - Фишера
    - Энцефалит Бикерстафа (сочетание атаксии, офтальмоплегии, стволовые нарушения) 
    GT1b- Синдром CANOMAD (хроническая атактическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины)
    GQ1b- Синдром Миллера -- Фишера;
    - Энцефалит Бикерстафа (сочетание атаксии, офтальмоплегии, стволовые нарушения);
    - Синдром Гийена - Барре со слабостью плечевых, шейных и орофарингеальных мышц;
    - Атаксия и офтальмоплегия при синдроме Гийена - Барре;
    - Синдром CANOMAD (хроническая атактическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины) 
    Сульфатиды- Редко отмечаются при хронической воспалительная демиелинизирующей полинейропатии

      
    Артикул: 938
    Цена:43 100 драм
    Взятие крови из вены:
    • + 500 драм
    Итого: 43600 драм
    Сдать анализ «Антитела к ганглиозидам (лайн-блот: GM1; GM2-GM3-GM4; GD1a, GD1b, GD2-GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, сульфатиды) (Ganglioside antibodies panel),» вы можете в Ереване и других городах Республики Армения. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх